藥品不良反應工作展望(藥品不良反應工作方案)
藥品不良反應工作展望
藥品不良反應工作展望
2012年度即將結(jié)束，今年我院藥械不良反應監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)督管理局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導和幫助下，藥械不良反應監(jiān)測工作順利開展，取得了一定成績。全年上報藥品不良反應20例，器械不良事件7例。
首先，通過教育培訓，向廣大醫(yī)務人員宣傳及時上報藥械不良反應的重要性和必要性。使他們對藥械不良反應工作有一個正確的認識，有的醫(yī)務人員在上報藥械不良反應時思想上有顧慮，擔心因上報不良反應而受到處罰。通過宣傳，醫(yī)務人員放下了思想包袱，增加了上報的積極性。
其次，要把藥械不良反應上報工作制度化，將藥械不良反應監(jiān)測工作納入了年終工作目標考核，對于藥械不良反應監(jiān)測工作做得好的科室和各人給與一定的獎勵；相反，對于刻意瞞報、漏報的科室或各人給予嚴厲的處罰。
三是簡化流程，臨床上只要出現(xiàn)藥械不良反應，只要打電話到藥劑科，藥劑科就會派專人到科室去調(diào)查核實，使上報工作變得簡單易行。
以上是我們在藥品器械不良反應監(jiān)測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但存在的'問題還十分突出。少數(shù)科室和個人對開展藥品不良反應監(jiān)測工作的目的意義重視程度不 1
夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現(xiàn)象時有發(fā)生。因此我們一定要加強宣傳，開展多種形式的教育培訓活動。充分利用有關(guān)會議、進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品器械不良反應監(jiān)測工作重要意義的認識。同時，聘請專家就有關(guān)方面知識進行培訓，努力提高藥品器械不良反應的發(fā)現(xiàn)率和上報率，杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象，努力提高全院藥品不良反應監(jiān)測水平，為保障患者用藥安全做出我們積極的貢獻。
烏蘇市人民醫(yī)院 2012-12-24 2
藥品不良反應工作方案
藥品不良反應工作方案
為保障事情或工作順利開展，通常會被要求事先制定方案，方案是闡明具體行動的時間，地點，目的，預期效果，預算及方法等的企劃案。制定方案需要注意哪些問題呢？以下是小編收集整理的藥品不良反應工作方案，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥品不良反應工作方案1
為貫徹落實衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《藥品不良反應病例報告質(zhì)量評估指導意見（試行）》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南（試行）》，推動我市藥品不良反應（以下稱ADR）、醫(yī)療器械不良事件（以下稱MDR）及藥物濫用監(jiān)測工作，建立并完善藥品不良反應和可疑醫(yī)療器械不良事件報告制度，保障全市人民用藥用械安全，制定本方案。
一、組織領(lǐng)導
為加強我市ADR、MDR及藥物濫用監(jiān)測工作，提高監(jiān)測工作水平和應急處理能力，成立市ADR、MDR及藥物濫用監(jiān)測工作領(lǐng)導小組。
二、職責范圍
市食品藥品監(jiān)督管理局負責組織實施ADR、MDR及藥物濫用報告的監(jiān)測、審核、應急處理和上報工作。市衛(wèi)生局負責轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)與實施ADR、MDR及藥物濫用報告制度有關(guān)的管理工作，督促醫(yī)療機構(gòu)及時上報藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件，與市食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合組織開展本市內(nèi)發(fā)生的.藥品群體不良事件的調(diào)查，并采取必要控制措施。
三、工作目標、任務要求
（一）目標
各相關(guān)單位要加強本轄區(qū)內(nèi)ADR、MDR及藥物濫用監(jiān)測工作組織領(lǐng)導和宣傳，可確定幾個重點監(jiān)測藥品和醫(yī)療器械，對使用面廣，用量大的幾個基本藥物實行重點監(jiān)測，并形成年度分析報告；在器械方面重點為三類醫(yī)療器械，可關(guān)注嬰兒培養(yǎng)箱、宮腔鏡、重癥監(jiān)護用心電動態(tài)監(jiān)測儀、植（介）入材料、高質(zhì)耗材等，對儀器使用過程出現(xiàn)無法恒溫、黑屏等異象時均要上報。
（二）任務
1.各相關(guān)單位要明確專人負責ADR、MDR及藥物濫用監(jiān)測的收集、整理、上報及報告質(zhì)量的審核，確保報告的真實性、完整性和規(guī)范性。
2.20xx年全市完成ADR監(jiān)測報告數(shù)不少于250份，其中嚴重的50份（任務數(shù)見附件1）、完成MDR監(jiān)測報告數(shù)不少于60份（任務數(shù)見附件2）、完成藥物濫用報告數(shù)不少于50份。ADR和MDR報告合格率要求達到95%以上。新的、嚴重的上報數(shù)量要占各上報單位報告總數(shù)的20%。
（三）工作要求
不得有虛報、瞞報、漏報。各單位在完成任務數(shù)的基礎(chǔ)上，務必做到報表規(guī)范、真實、有效，重點抓好新的、嚴重的、群發(fā)性的、死亡的ADR和三類、嚴重的、死亡的MDR的監(jiān)測和收集上報工作。死亡病例在發(fā)生或知悉之日起必須及時報告，不得瞞報、遲報，否則按《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（試行）》等法律法規(guī)予以追究相關(guān)人員責任。
四、建立考評獎懲制度
考評主要內(nèi)容是人員、機構(gòu)、制度、專項資金、宣傳、培訓是否到位，查閱病歷是否有漏報、虛報現(xiàn)象。
獎懲辦法：各單位要設(shè)立專項資金用于本單位開展監(jiān)測和報告工作人員的獎勵，比照其他縣市區(qū)做法，一般ADR和MDR監(jiān)測報告獎勵標準每份不高于50元，新的、嚴重ADR監(jiān)測報告每份不高于100元。
市食品藥品監(jiān)督管理局將各單位完成ADR、MDR任務數(shù)和ADR嚴重報告完成比例作為評先的依據(jù)，同時對于上報死亡病例的單位給予每例200元的獎勵。
市衛(wèi)生局將ADR和MDR監(jiān)測工作目標任務列入對各醫(yī)療衛(wèi)生單位年終考核項目，對瞞報、漏報或造成不良后果的，一經(jīng)查實將按有關(guān)法律法規(guī)進行處罰。
藥品不良反應工作方案2
為進一步推動藥品不良反應（以下簡稱ADR）、醫(yī)療器械不良事件（以下簡稱MDR）和化妝品不良反應監(jiān)測工作的深入開展，確保20xx年工作任務圓滿完成。根據(jù)市局要求，結(jié)合我區(qū)實際，制定如下工作方案：
一、工作目標
（一）提高ADR和MDR報告質(zhì)量。20xx年ADR報告目標任務數(shù)為900例/百萬人口，新的、嚴重報告比例35%以上,其中嚴重報告比例20%以上，鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街辦）報告覆蓋率達到100%。MDR報告任務數(shù)為150例/百萬人口，其中嚴重傷害報告比例25%以上，鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街辦）報告覆蓋率達到90%。
（二）推進化妝品不良反應監(jiān)測。20xx年化妝品不良反應報告目標任務數(shù)為30例/百萬人口，我區(qū)明確區(qū)人民醫(yī)院（中心人民醫(yī)院江南院區(qū)）為化妝品不良反應監(jiān)測哨點醫(yī)院。
（三）加強重點品種監(jiān)測。一是加強藥品、醫(yī)療器械國家通報品種、重點品種的監(jiān)測工作；二是加強對兒童用藥、中藥注射劑臨床不良反應的主動監(jiān)測、評價、研究，形成可利用的監(jiān)測成果。
（四）開展藥品不良反應報告質(zhì)量評估。定期對區(qū)醫(yī)院及5個鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（街辦社區(qū)衛(wèi)生服務中心）藥品不良反應報告開展質(zhì)量評估，確保藥品不良反應報告的真實性、完整性、規(guī)范性和及時性，評估結(jié)果納入年終考評。
（五）強化風險預警處理。加強對突發(fā)性藥品（醫(yī)療器械）不良反應/事件的監(jiān)測，注重風險信號的發(fā)現(xiàn)，做好監(jiān)測預警信號的調(diào)查和處理工作。
（六）強化監(jiān)測結(jié)果運用。定期將市不良反應中心發(fā)布的藥品（醫(yī)療器械）安全警示信息轉(zhuǎn)發(fā)至各醫(yī)療機構(gòu)，降低臨床用藥用械安全風險。
二、組織領(lǐng)導
為加強全區(qū)藥品（醫(yī)療器械）和化妝品不良反應/事件監(jiān)測工作，我局成立由局長向志祥為組長，副局長尚蕊為副組長，各相關(guān)股室負責人為成員的“藥品（醫(yī)療器械）和化妝品不良反應/事件監(jiān)測工作”領(lǐng)導小組，負責監(jiān)測工作的組織協(xié)調(diào)和檢查指導工作。相關(guān)業(yè)務股室負責督促監(jiān)管范圍內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)ADR、MDR和化妝品上報工作。
三、工作措施
（一）強化宣傳培訓。加強監(jiān)測人員業(yè)務培訓，提高監(jiān)測能力。多渠道、多形式開展面向公眾的宣傳，普及藥械安全知識，提高合理用藥用械水平，服務公眾安全用藥用械需求。
（二）加強網(wǎng)絡填報。轄區(qū)各醫(yī)療機構(gòu)要完善監(jiān)測網(wǎng)絡，及時更新監(jiān)測人員及聯(lián)系方式，確保監(jiān)測上報通道暢通。加強轄區(qū)內(nèi)基層用戶注冊，督促藥品經(jīng)營企業(yè)成為上報單位。
（三）量化分解任務。結(jié)合20xx年完成情況及轄區(qū)內(nèi)人口數(shù)，我局制定《區(qū)20xx年ADR、MDR和化妝品報告任務分解表》（詳見附件），對全區(qū)各單位ADR、MDR和化妝品報告完成情況進行分解，積極消除部分單位“零報告”現(xiàn)象。
（四）強化考核獎懲。把ADR、MDR報告和監(jiān)測管理工作列入年度工作要點和年度目標責任書中進行考核，對各單位的報送、完成情況每半年進行工作督查，并在政府的網(wǎng)站予以公布。開展報告質(zhì)量審評活動，不斷提升整體質(zhì)量。
藥品和化妝品不良反應工作