植物組織培養(yǎng)的過(guò)程,植物組織培養(yǎng)一般的的流程

植物組織培養(yǎng)的流程植物組織培養(yǎng)的過(guò)程：
第一步，將采來(lái)的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細(xì)洗干凈，如用適當(dāng)?shù)乃⒆拥人⑾?。把材料切割成適當(dāng)大小，即滅菌容器能放入為宜。置自來(lái)水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數(shù)小時(shí)，沖洗時(shí)間視材料清潔程度而宜。易漂浮或細(xì)小的材料，可裝入紗布袋內(nèi)沖洗。
第二步是對(duì)材料的表面浸潤(rùn)滅菌。要在超凈臺(tái)或接種箱內(nèi)完成，準(zhǔn)備好消毒的燒杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、無(wú)菌水、手表等。用70%酒精浸10～30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸濕的作用，加之70%酒精穿透力強(qiáng)，也很易殺傷植物細(xì)胞，所以浸潤(rùn)時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)。
第三步是用滅菌劑處理。表面滅菌劑的種類(lèi)較多，可根據(jù)情況選取1～2種使用見(jiàn)表。第四步是用無(wú)菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，視采用的消毒液種類(lèi)，涮洗3～10次左右。

擴(kuò)展資料
組織培養(yǎng)技術(shù)是在人為創(chuàng)造的無(wú)菌條件下將生活的離體器官（如根、莖、葉、莖段、原生質(zhì)體）、組織或細(xì)胞置于培養(yǎng)基內(nèi)，并放在適宜的環(huán)境中，進(jìn)行連續(xù)培養(yǎng)以獲得細(xì)胞、組織或個(gè)體的技術(shù)。
組織培養(yǎng)技術(shù)原理
植物組織培養(yǎng)的原理是細(xì)胞全能性。也就是說(shuō)每個(gè)植物細(xì)胞里都含有一整套遺傳物質(zhì)，只不過(guò)在特定條件下才會(huì)表達(dá)。
組織培養(yǎng)基于此原理就可以將已處于分化終端或正在分化的植物組織脫分化，誘導(dǎo)形成愈傷組織，再在愈傷組織上形成新的叢生芽。
組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用
（1）改良作物：增加遺傳變異性。
（2）繁殖植物：組織培養(yǎng)中從一個(gè)單細(xì)胞，一塊愈傷組織，一個(gè)芽（或其它器官）都可以獲得無(wú)性系。無(wú)性系就是用植物體細(xì)胞繁殖所獲得的后代。
（3）有用化合物：有用化合物包括藥物、橡膠、香精油、色素等。這些化合物許多都是高等植物的次生代謝物，有些化合物還不能大規(guī)模地人工合成，而靠植物產(chǎn)生這些化合物來(lái)源有限。因此，利用組織培養(yǎng)方法，培養(yǎng)植物的某些器官或愈傷組織，并篩選出高產(chǎn)、高合成能力、生長(zhǎng)快的細(xì)胞株系，以進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)，是一條行之有效的途徑。
參考資料來(lái)源：百度百科：組織培養(yǎng)技術(shù)