紫外全波長掃描(什么是紫外全波長掃描法?)
1.什么是紫外全波長掃描法?
要做紫外全波長掃描比較難，這是因為并不是所有的紫外光都有很好的光源和很好的檢測器的。一般來說都是使用儀器的全波長掃描來表達。儀器的全波長掃描是指使用儀器的有效波長范圍（如190nm-1100nm）按照一定的波長間隔來對樣品進行全波長掃描。
一般來說不同的產家生產的儀器都有一些差別的，但是其原理和操作步驟都基本一致的：
1、設定儀器的掃描波段，掃描的波長間隔。
2、對儀器進行基線掃描。這步是給儀器調一個0%線和100%線。
3、放置樣品，對樣品進行掃描。
4、掃描出來的吸光度值（或者透過率）和波長的關系曲線就是該樣品的光譜曲線。
2.如何用紫外分光光度計做全波長掃描,具體如何操作 搜
波長掃描的原理就是在一個波長范圍內，對樣品進行測量，反映的是樣品在不同波長下的吸光度值。
操作時需設定測量方式，即測定的是T還是A，然后是測量范圍，樣品的測定范圍，然后是掃描波長，設定樣品需要掃描的波長范圍是從哪兒到哪兒。
其次有掃描間隔，掃描間隔指的是儀器每隔多少納米對樣品進行測量，比如1nm為掃描間隔，則儀器從設定的起始波長開始，每隔1nm對樣品進行取值，然后將各點連起來就是所需的圖像。
掃描速度有快中慢三種，這個可以根據所需設定，當然越慢越好。剩下的有掃描次數，指的是對樣品進行1次或多次掃描。
掃描后圖象有重疊或覆蓋兩種方式，當掃描次數為2次以上時，覆蓋則只顯示最后一次掃描的圖像，重疊則每次掃描的圖象都在圖象上顯示。
設定好后，將參比放在光路上進行基線校正，就是在所測的波長范圍內每個波長上進行調滿度，然后拉到樣品上開始測量就好了。
擴展資料：
主要特點
◎該儀器采用全數字輸出設計。信號經24位A/D后由單片機完成對數轉換及調零處理，處理后結果到RS232接口。
◎該儀器可對波長進行編成控制。
◎該儀器可實施停流自動光譜掃描。掃描速度：波長1∕每秒
◎該產品的光程可通過更換流通池及相應的系統(tǒng)參數進行調整?？奢p松由分析型到半制備乃至大制備型轉換。
◎該產品具有模擬輸出口。
◎該產品可通過RS232接口由色譜工作站進行控制。
參考資料：搜狗百科-PLC-2 全波長紫外檢測儀
3.紫外可見分光光度計操作注意事項有哪些?
紫外可見分光光度計操作注意事項 開機前應檢查確定樣品室與池架上沒有放置任何物品，以免因光束被阻擋而無法通過光源能量檢查和波長檢查。
分光光度計使用前要預熱30min左右，如果儀器沒有經過指定的預熱時間，儀器可能會達不到指標要求。 在使用過程中，如需進行T=(A=0)校正時，要蓋好樣品室蓋，以避免外界光對校正測定的干擾。
為了防止光電管疲勞，采用光電管作檢測器的儀器在不測量時盡量將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷，以延長其使用壽命。實驗后盡快關閉儀器，保護氘燈或鎢燈的壽命。
并注意清潔，防止腐蝕。
4.什么是紫外全波長掃描法?
要做紫外全波長掃描比較難，這是因為并不是所有的紫外光都有很好的光源和很好的檢測器的。
一般來說都是使用儀器的全波長掃描來表達。儀器的全波長掃描是指使用儀器的有效波長范圍（如190nm-1100nm）按照一定的波長間隔來對樣品進行全波長掃描。
一般來說不同的產家生產的儀器都有一些差別的，但是其原理和操作步驟都基本一致的：1、設定儀器的掃描波段，掃描的波長間隔。2、對儀器進行基線掃描。
這步是給儀器調一個0%線和100%線。3、放置樣品，對樣品進行掃描。
4、掃描出來的吸光度值（或者透過率）和波長的關系曲線就是該樣品的光譜曲線。
5.紫外
注意事項
1.空白溶液與供試品溶液必須澄清，不得有渾濁。如有渾濁，應預先過濾，并棄去初濾液。
2.測定時，除另有規(guī)定外，應以配制供試品溶液的同瓶溶劑為空白對照，采用1cm的石英吸收池。
3.在規(guī)定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸收度，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確，除另有規(guī)定外，吸收峰波長應在該品種項下規(guī)定的波長±2nm以內；否則應考慮該試樣的真?zhèn)?、純度以及儀器波長的準確度，并以吸收度最大的波長作為測定波長。
4.一般供試品溶液的吸收度讀數，以在0.3~0.7之間的誤差較小。
5.吸收池應選擇配對，否則要引入測定誤差。在規(guī)定波長下兩個吸收池的透光率相差小于0.5%的吸收池作配對，在必要的情況時，須在最終測量扣除吸收池間的誤差修正值。
6.由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數，再計算含量。
7.儀器的接地必須良好，一切裸露的零件對地電位不得超過24伏（測電筆的氖管不得發(fā)亮）。
8.在使用過程中，如需開啟試樣室蓋時或暫時停止測試時，必須及時推入光門鈕桿（使光電管前光門關閉），保護光電管，以防止光電管受強光或長時間照射而損壞。
9.在測定時或改測其它檢品時，應用待測溶液沖洗吸收池3~4次，用干凈綢布或擦鏡紙擦凈吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨損）。
10.取吸收池時，應拿毛玻璃兩面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。使用完后及時用測定溶劑沖凈，再用純化水沖凈，用干凈綢布或擦鏡紙擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防塵保存。
11.若吸收池內外壁沾污，兩池差較大的處理。
(1)可用綢布纏在扁竹條外或用脫脂棉纏在細玻璃棒上蘸上乙醇，輕輕摩擦，再用純化水沖凈。
(2)如上述方法處理不好，必要時可用重鉻酸鉀-硫酸洗液泡洗1~2分鐘，用自來水沖凈，再用純化水沖凈。
(3)不得用毛刷刷洗或硬物拭擦，以防止表面光潔度受損影響正常使用。
12.請務必注意經常保持硅膠的干燥，目的是保護光學元件和光電放大器系統(tǒng)不致受潮損壞而影響儀器的正常工作，如發(fā)現有的硅膠由藍色變?yōu)榉奂t色，應立即更換。該儀器干燥劑筒有兩個：一個是裝在放大器暗盒上，另一個裝在單色光器暗盒上。
13.在更換硅膠干燥劑時，應關閉切斷電源。
14.在停止工作期間，主機試樣室內應放入袋裝或筒裝硅膠干燥劑。用防塵罩罩住整個儀器，并在防塵罩內放數袋防潮硅膠。
15.儀器在操作中，狹縫的寬度應從小逐漸開大。若狹縫過大，由于進入光電管的光能量強度過大，將會使放大器輸出信號達到飽和，以至數字顯示出溢出（即數字閃爍或示1不變）。這不是儀器有故障。
16.將波長旋轉放在625nm，鋏縫關閉在0.02nm附近，選擇按鍵恢復在停止工作部位（即三個鍵均彈出）。
17.搬動儀器時應搬在主體端，不要搬在試樣室和光電管盒端以及光源燈室部位，以防止儀器狹縫或光路部件受力而發(fā)生變形。并在搬動或運輸時，應將可動部分固定，如各旋鈕可用膠布貼住，狹縫位置開大些，然后固定，不要關小狹縫，以免運輸時振動使狹縫刀口受損壞。
18.儀器的光柵、反射鏡絕對不能擦拭，否則將損壞儀器光學表面，增加雜散光。
19.儀器經過搬動請及時檢查并糾正波長精度，為保證測定的準確性請經常校準波長精度。如有異常，應立即報告質量保證部，但不得擅自調整，并及時做好記錄。
6.測定紫外吸收光譜時應注意哪些問題
在紫外光譜中，波長單位用nm（納米）表示。
紫外光的波長范圍是10~380 nm，它分為兩個區(qū)段。波長在10~200 nm稱為遠紫外區(qū)，這種波長能夠被空氣中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中進行研究工作，故這個區(qū)域的吸收光譜稱真空紫外，由于技術要求很高，目前在有機化學中用途不大。
波長在200~380 nm稱為近紫外區(qū)，一般的紫外光譜是指這一區(qū)域的吸收光譜。波長在400~800 nm范圍的稱為可見光譜。
常用的分光光度計一般包括紫外及可見兩部分，波長在200~800 nm（或200~1000 nm）。
7.使用紫外
1）比色皿架及比色皿在使用知中的正確到位問題。
有些使用者對這個問題不夠重視，因操作不當造成偶然誤差，嚴重影響分析結果。首先，應保證比色皿不傾斜放置。
稍許傾斜，就會使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長度不一致，還可能使入射光不能全道部通過樣品池，導致測試比準確度不符合要求。其次，應保證每次測試時，比色皿架推拉到位。
若不到位，將影響到測試值的重復性或準確度。最后，還應保專證比色皿的清潔度，延長其使用壽命.2）干燥劑的使用問題。
干燥劑失效將導致a）數顯不穩(wěn)、無法調“0”點或“100%”點（電路或光電管受潮）。b）反射鏡發(fā)霉或沾污，影響光效率、雜散光增加。
鑒于上述原因，分光光度計的放置地點應遠離水池等濕度大的地方、干燥劑應定期更換或烘烤。3）儀器的工作環(huán)境。
應避免陽光直射、避免強電屬場、避免與較大功率的電器設備共電、避開腐蝕性氣體等。
8.怎樣進行全波段的掃描
要做紫外全波長掃描比較難，這是因為并不是所有的紫外光都有很好的光源和很好的檢測器的。一般來說都是使用儀器的全波長掃描來表達。儀器的全波長掃描是指使用儀器的有效波長范圍（如190nm-1100nm）按照一定的波長間隔來對樣品進行全波長掃描。
一般來說不同的產家生產的儀器都有一些差別的，但是其原理和操作步驟都基本一致的：
1、設定儀器的掃描波段，掃描的波長間隔。
2、對儀器進行基線掃描。這步是給儀器調一個0%線和100%線。
3、放置樣品，對樣品進行掃描。
4、掃描出來的吸光度值（或者透過率）和波長的關系曲線就是該樣品的光譜曲線。
