gmp培訓考核試題6(誰有藥品gmp培訓資料和試題,發(fā)個來,謝謝)
1.誰有藥品gmp培訓資料和試題,發(fā)個來,謝謝
藥品GMP培訓考試
cGMP Mintau Testing System
服務對象：廣大醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)，廣大醫(yī)藥人才，醫(yī)藥生產(chǎn)人員及想在GMP方面發(fā)展的人員。
服務目的：提高個人GMP認識水平、提高產(chǎn)品質量
系統(tǒng)區(qū)分：在線版、單機版。（公司可以根據(jù)自身的特點選擇購買）
考試類別：藥品、獸藥、保健品。
綜合優(yōu)勢
第一優(yōu)勢：全心為了提高員工素質，最終為求保證產(chǎn)品質量的過關。通過系統(tǒng)，可以掌握員工的基礎知識水平，在提高員工素質的同時對產(chǎn)品質量來說是個重要保證。
第二優(yōu)勢：降低人力資源培訓管理成本。不用再為了考試題而聘請專家，不用為了改試題而組織人力，無形中減免的是工資的輸出和公司資源的耗損。
第三優(yōu)勢：免去傳統(tǒng)考核模式。員工隨時隨處上機考試，可以利用工作間隙甚至是任何時間完成考試。能掌握好員工完成的時間，免去了集中統(tǒng)考的不科學性。
第四優(yōu)勢：綜合管理。隨時查閱員工成績了解員工水平。分析總體人員素質層次，實現(xiàn)橫向對比，了解員工間的差距和各層次的優(yōu)劣。
第五優(yōu)勢：免去文檔的積累。該系統(tǒng)在使用中沒有了紙質文檔的積累，免去了專人負責文件的工作負擔。快速提取歷史資料。運用中能達到考核時間的精簡和工作效率的提高。
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2.GMP 基礎知識
GMP是藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范。
《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》（Good Manufacture Practice,GMP）是藥品生產(chǎn)和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，是提高藥品質量的重要措施。
世界衛(wèi)生組織，60年代中開始組織制訂藥品GMP，中國則從80年代開始推行。1988年頒布了中國的藥品GMP，并于1992年作了第一次修訂。十幾年來，中國推行藥品GMP取得了一定的成績，一批制藥企業(yè)（車間）相繼通過了藥品GMP認證和達標，促進了醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)和質量水平的提高。但從總體看，推行藥品GMP的力度還不夠，藥品GMP的部分內容也急需做相應修改。
國家藥品監(jiān)督管理局自1998年8月19日成立以來，十分重視藥品GMP的修訂工作，先后召開多次座談會，聽取各方面的意見，特別是藥品GMP的實施主體-藥品生產(chǎn)企業(yè)的意見，組織有關專家開展修訂工作。目前，《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》（1998年修訂）已由國家藥品監(jiān)督管理局第9號局長令發(fā)布，并于1999年8月1日起施行。
內容包括：
第一章 總則
第二章 第二章 機構與人員
第三章 廠房與設施
第四章 設備
第五章 物料
第六章 衛(wèi)生
第七章 驗證
第八章 文件
第九章 生產(chǎn)管理
第十章 質量管理
第十一章 產(chǎn)品銷售與收回
第十三章 自檢
第十四章 附則
藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范
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3.gmp培訓試卷及答案 偏差的控制要求有哪些
在生產(chǎn)、經(jīng)營工作中不論什么原因所發(fā)生的偏離標準（包括物料標準、質量標準、工作標準等）；違反各項規(guī)程、規(guī)定的一切不正常現(xiàn)象，均為偏差。如：生產(chǎn)操作、產(chǎn)品檢驗、設備運行、產(chǎn)品銷售、物資采購等各方面。根據(jù)在生產(chǎn)、經(jīng)營工作中發(fā)生偏差的現(xiàn)象，將其分為以下四類：
1物品管理工作中的偏差，如：物料的采購、驗收、儲存保管、領用發(fā)放，包括生產(chǎn)過程中的中間產(chǎn)品、半成品、成品，檢驗用試劑，留樣等各類物品的管理。
2儀器、設備、公用系統(tǒng)使用，操作運行中的偏差，如：各部門儀器，設備的使用、操作，空調制水系統(tǒng)的運行，作業(yè)環(huán)境潔凈度、溫濕度控制等。
3產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗中的偏差，如：工藝規(guī)程、工藝參數(shù)、檢驗規(guī)程的制定、執(zhí)行，產(chǎn)品質量、收率偏離標準的現(xiàn)象等。
4業(yè)務工作中的偏差，如：工作差錯、失誤以及違反管理制度規(guī)定的工作現(xiàn)象。
